Durante muito tempo da minha vida procurei não olhar nos olhos da minha deficiência visual. Eu, familiares e amigos vivíamos num "faz de conta" em que fingíamos que não havia nada de diferente comigo. Obviamente uma quimera. Ainda assim, como os meus pais são excelentes, buscaram...
Desde que começamos o blog, há quase um mês, temos aprendido muito. Isto, certamente, era um dos nossos objetivos. Além de trocar experiências e provocar mudanças.O que não esperávamos, porém, era que os maiores ensinamentos viessem das crianças. Várias mães estão nos escrevendo contando sobre algo que seus filhos falaram.Algumas escrevem de longe; outras, de perto. Sim, já...
Repare a seu redor. Você somente tem normais por perto? Seus amigos, filhos e irmãos, seriam eles todos normais? Aliás, o que é ser normal? É um sinônimo para a maioria? É um padrão estabelecido, seguido e almejado por muitos? Enfim, essa normatização me intriga...
De uns tempos pra cá tenho visto com certa frequência reportagens cujas manchetes anunciavam uma possível cura para a síndrome de Down (SD). Elas se referiam a pesquisas diferentes. Pelo menos três. Foi inevitável parar para pensar e avaliar o efeito destas notícias na minha...
PARAVOCÊ por Daniela Sirigni Vou abrir o meu coração com uma pequena passagem que aconteceu conosco há alguns dias e acho legal compartilhar. O colégio atual da minha filha Ágatha, de 8 anos, promoveu uma excursão à Associação Niteroiense dos Deficientes Físicos - Andef (www.andef.org.br). Alguns pais ficaram muito preocupados; outros apenas...
Você com certeza já leu sobre um lugar e também já viajou a outros lugares. Com isto já percebeu a diferença entre ler sobre alguma coisa e ter uma experiência sobre algo. Foi numa sexta-feira que Luiza (minha filha de 7 anos) teve a experiência...
O blog tem nos rendido por aí alguns elogios. E-mails de amigos ou desconhecidos encantados com o projeto. Gente feliz de poder participar. E, tapinhas nas costas e beijinhos no rosto, de parabéns. Mas me chamou atenção a reação de uma conhecida – que me...
PARAVOCÊ por Alessandra Klabin Johann, que tem quase 3 anos, tem síndrome Cri Du Chat*. Faz fisioterapia três vezes por semana. Duas delas, à tarde. No centro comercial onde fica o consultório, tem um parquinho. Então, pensei: "por que não chegar mais cedo nessas duas vezes...
Depois que o Rafael nasceu, ir a uma reunião na escola nunca foi a mesma coisa para mim. Quando a Joana, minha filha mais velha, estava na Educação Infantil, eu ia a diversas reuniões e, para mim, era como um passeio. Um tempo que dedicava...
Toda mãe sabe o que é receber uma ligação da escola. A escola já está acostumada com isto e sempre começa dizendo que está tudo bem. Mas, neste dia, não foi isto que me disseram. Só me pediram para voltar pra escola. Lembro-me que o meu...
ParaVocê. Por Mariana Perri Aqui em casa nunca fiz rodeios. A Alice, de 5 anos, recebe respostas sinceras para perguntas complexas. Muitas vezes não entende. Ri e me diz que não entendeu. E eu parto para explicar, parte por parte, a resposta que dei. Mas sempre...
Eu já vinha conversando com ele que os olhinhos dele eram pretos. E não verdes, castanhos ou azuis. Eram pretos, pois ele não tem as bolinhas coloridas, apenas as pretas. E que isso afetava a visão dele. Ele não estava muito satisfeito com isso, quando...
Chegou o primeiro dia de aula. O menino entrou na sala junto com seus coleguinhas de quatro anos. Mas, como ele era diferente, a escola pediu que seu pai mandasse uma pessoa para intermediar a relação entre aluno e professor. Mas não era só mais uma...
